Xét Nghiệm NIPT Genplus tầm soát thai nhi an toàn

Xét nghiệm huyết thống cha con sớm từ 7 tuần thai với độ chính xác >99,99% (Click)

Xét nghiệm thai sớm để làm gì ?

Kèm 21 bệnh Gen Lặn

XÉT NGHIỆM NIPT GenMum công nghệ NGS 2024 - Từ 2 ngày có kết quả
  • Đây hiện là phương pháp tiền sinh không xâm lấn NIPT (Non-Invasive prenatal testing) để phát hiện sớm các dị tật THAI NHI
  • Dựa trên phân tích trình tự các ADN tự do của thai nhi tồn tại trong máu thai phụ (Cell-Free Fetal DNA)
  • Qua sự thể hiện của 23 cặp Nhiễm Sắc Thể (dị bội, vi mất đoạn,...)
  • Đây là phương pháp an toàn tuyệt đối cho sức khỏe của cả người Mẹ và Thai Nhi với độ chính xác lên tới 99.98%
  • Và hoàn toàn không cần can thiệp vào buồng ối
GENPLUS ứng dụng công nghệ 2024 mới nhất tối ưu chỉ từ 1.7 - 8 triệu
  • Vâng ! Truyền hình những năm gần đây cũng đã khẳng định công nghệ mới: 
  • Chỉ cần xét nghiệm khoảng 7-10ml máu của người mẹ trên nền tảng phân tích ADN
  • Hoàn toàn không sợ nguy cơ sảy thai, làm sớm từ 9 tuần
  • Cho kết quả chính xác 99,98 % phát hiện dị tật ngay từ tuần thai thứ 10
  • Để kịp thời can thiệp điều trị : hội chứng down, tan máu bẩm sinh, rối loạn nội tiết, rối loạn di truyền .. dị tật ống thần kinh .

CÔNG NGHỆ GIẢI TRÌNH TỰ GEN THẾ HỆ MỚI NGS - nền tảng của tương lai

Theo nhiều đánh giá thì NIPT còn ưu thế hơn nhiều so với các phương pháp không xâm lấn khác về tầm soát dị tật thai nhi
  • Chính xác hơn nhiều các xét nghiệm Double Test, Độ Mờ Da Gáy ... về các hội chứng liên quan đến di truyền
  • Nhờ công nghệ SNP (Single Nucleotide PolyMorphism) đa hình đơn nucleotide
  •  Y văn thế giới đã thống kê có tới hơn 300 hội chứng di truyền, trong đó có 148+ hội chứng có tên gọi và mối liên hệ cụ thể đến các cặp NST (nhiễm sắc thể)
  • Về thể dị bội (tam nhiễm), vi mất đoạn, lặp đoạn, chuyển đoạn

Xét nghiệm sớm dị tật thai nhi, BỆNH DI TRUYỀN trước sinh không xâm lấn NIPT khảo sát trên cả 23 cặp NST

Xét nghiệm NIPT mới nhất 2024 trên cả 23 cặp NST lên tới 148+ hội chứng bằng công nghệ NGS – Verifi và 21 bệnh gen lặn

Chương trình ưu đãi cuối năm 2025:

+ Gói NIPT  GenMum 3: 1.700.000 VNĐ (3.000.000)
Tầm soát 3 hội chứng cơ bản Down, Edwards, Patau

+ Gói NIPT GenMum 4: 2.200.000 VNĐ (3.500.000)
Tầm soát 3 hội chứng Down, Edwards, Patau
Thêm hội chứng (HC)Turner (45,XO)

+ Gói NIPT GenMum 8: 3.500.000 VNĐ (4.500.000)
Sàng lọc 3 hội chứng cơ bản: Down, Edwards, Patau
- Tầm soát thêm 5 HC giới tính nữa là Turner (45,XO), Klinefelter (47,XXY ái nam ái nữ), Klinefelter (48,XXXY), Jacobs (47,XYY siêu nam thừa Y) và Triple X (47,XXX siêu nữ thừa X)
500 Thai phụ đầu tiên đặt lịch (dù chưa có bầu vẫn được) dịp Giáng sinh và cuối năm 2025 được tặng kèm xét nghiệm 21 bệnh Gen lặn trên mẹ (trị giá 2,5 triệu) với giá siêu ưu đãi. LH 0899.65.9999

+ Gói NIPT GenMum 46+: 4.800.000 VNĐ (6.500.000)
Sàng lọc thể dị bội trên cả 22 cặp NST thường, 4 hội chứng trên NST Giới tính
+ tặng thêm 20 HC vi mất đoạn >15Mbp, tổng cộng 46 hội chứng

+ Tặng thêm xét nghiệm 21 bệnh Gen lặn trị giá 2 triệu cho 100 Khách hàng đầu tiên dịp Giáng sinh 2025

+ Gói NIPT GenMum 148+ : 8.000.000 VNĐ (12.000.000)
Sàng lọc tổng số 148+ hội chứng cả dị bội và vi mất, lặp đoạn, chuyển đoạn > 5Mbp
+ Tặng thêm xét nghiệm 21 bệnh Gen lặn trị giá 2,5 triệu


+ Thời gian thu mẫu + thủ tục: 10p

+ Thời gian trả kết quả NIPT : 2 - 6 ngày*

Lưu ý : Khách hàng liên hệ trực tiếp để được tư vấn miễn phí và nhận khuyến mãi

Không chỉ Phát hiện dị bội 3 cặp nhiễm sắc thể phổ biến: 13, 18, 21 mà còn mở rộng trên nhiều phương diện

1

2 Hội chứng PATAU (13) - EDWARDS (18)
Đây là 2 hội chứng dẫn đến thai chết lưu ở tuổi thai đã cao rất nguy hiểm cho Thai phụ, một số ít trẻ được sinh ra cũng thường mất sớm, dị tật các chi, khuôn mặt, ... Phát hiện bất thường dị bội về số lượng (Thể tam nhiễm xuất hiện 3 NST thay vì 1 cặp)

2

Hội chứng DOWN ( 3 NST tại vị trí 21) 
Một trong những hội chứng được phát hiện từ sớm và chiếm nhiều nhất trong số các hội chứng di truyền thai nhi hay gặp. Trẻ bị kém phát triển về não bộ dẫn đến thai lưu, 90% các trẻ được sinh ra sống không quá 1 năm,  các trẻ còn lại phải nuôi dưỡng, phụ thuộc cả đời.

3

NHIỄM SẮC THỂ GIỚI TÍNH
Giúp phát hiện sớm bất thường NST giới tính có liên quan đến 4 hội chứng: Turner (XO), Hội chứng tam nhiễm - Triple X (XXX), Klinefelter's syndrome (XXY), Jacobs (XYY) gây ra tình trạng vô sinh khi trẻ trưởng thành nếu may mắn được sinh ra, còn đa phần bị thai lưu hoặc sảy thai không mong muốn,...

4

Khảo sát mở rộng NIPT 23
Chúng tôi khảo sát trên cả 23 cặp NST của thai nhi nhằm tầm soát các hội chứng liên quan đến dị bội: dựa trên phát hiện bất thường về số lượng và một số vi mất đoạn lớn, lặp đoạn lớn, ...

6

Bảo hành kết quả
- Chúng tôi bảo hành kết quả cho khách cả trước sinh và sau sinh với chính sách và thủ tục nhanh gọn ngay khi thu mẫu
- Chúng tôi hỗ trợ chi phí Chọc ối và QF-PCR, Khi kết quả phát hiện nguy cơ cao dị bội NST 13, 18, 21. Hỗ trợ xét nghiệm mở rộng

5

Mở rộng toàn diện nhất NIPT 112 GenPlus
Khảo sát chi tiết hơn phát hiện các vi mất đoạn rất dễ gặp phải trên bất kỳ 1 trong 23 cặp NST ngay cả khi thai phụ còn chưa tới 28 tuổi, các hội chứng suy giảm về trí tuệ, vận động: đầu nhỏ, thừa ngón tay, hội chứng mèo kêu, hội chứng Wolf - Hirschhorn,... mất đoạn 22q11, và các NST số 4, 5, 7, 8, ...
Các xét nghiệm sớm báo hiệu có thai và cho biết các thông tin về sự phát triển của thai nhi. Tư vấn chi tiết

Xét nghiệm thai sớm phổ biến hiện nay

1. Xét nghiệm Beta HCG

Xét nghiệm khi mất kinh, thử que 2 vạch hoặc khi thai lưu để khẳng định lại

2. Xét nghiệm NIPT GenMum (mọi thai nhi đều nên làm)

Xét nghiệm từ 9 tuần để phát hiện Down, Edwards, Patau và hơn 140+ hội chứng khác

3. Xét nghiệm Double/ Triple test

Xét nghiệm tuần 12 - 16 cũng nhằm phát hiện Down, Edwards, Patau chính xác chưa cao

4. Xét nghiệm Karyotype, Bobs, Fish, QF PCR

Xét nghiệm tuần 16-22 nhằm phát hiện Down, Edwards, Patau và 23 hội chứng điển hình - yêu cầu chọc ối

Không chỉ sử dụng xét nghiệm ADN như chìa khóa An toàn để giải mã Dị Tật Thai Nhi  cho độ chính xác tối đa, khoa học còn sử dụng thành công ADN tự do của thai nhi có trong máu người mẹ để xác định huyết thống trước sinh cho độ chính xác tuyệt đối mà hoàn toàn không xâm lấn vào buồng ối

Hình ảnh quy trình lấy mẫu xét nghiệm NIPT không xâm lấn an toàn

XÉT NGHIỆM ADN CHA CON THAI NHI (trước sinh) Không xâm lấn NIPP

XÉT NGHIỆM ADN CHA CON THAI NHI (trước sinh) - mẫu dịch ối

Xác định chính xác huyết thống Cha Con ngay từ khi người mẹ đang mang thai ở giai đoạn bắt đầu từ tuần thai thứ 15-23 của Thai Kỳ nhằm xác định mối quan hệ huyết thống giữa thai nhi và người cha nghi vấn. thông qua phân tích ADN của thai nhi tồn tại trong NƯỚC ỐI

- Chỉ cần khoảng 3ml mẫu NƯỚC ỐI của sản phụ và mẫu người cha nghi vấn ( máu khô, tóc, móng, niêm mạc miệng ) cho kết quả chính xác 99,999999%
Chúng tôi phân tích từ 24 Locus gene trở lên,  Sử dụng bộ Kit Identifiler Plus, Global Filer, HDplex – Mỹ, PowerPlex®Fusion của hãng Promega – Mỹ

Lưu ý : Khách hàng được nhận khuyến mãi theo từng tháng, liên hệ trực tiếp 0899.65.9999 để lấy giá chính xác nhất

Xác định chính xác huyết thống Cha Con ngay từ khi người mẹ đang mang thai ở giai đoạn đầu của thai kỳ nhằm xác định mối quan hệ huyết thống giữa thai nhi và người cha nghi vấn. thông qua phân tích ADN của thai nhi tồn tại trong máu mẹ, bắt đầu từ tuần thai thứ 7 
(ngay khi chưa lộ bụng) đến hết thai kỳ, P/P này An Toàn tuyệt đối cho cả mẹ và con.
- Chỉ cần khoảng 10ml mẫu máu của mẹ và mẫu người cha nghi vấn ( máu khô, tóc, móng, niêm mạc miệng ) cho kết quả chính xác 99,9999%, Chi Phí khoảng 20 triệu

Lưu ý : Khách hàng được nhận khuyến mãi theo từng tháng, liên hệ trực tiếp 0899.65.9999 để lấy giá chính xác nhất

Kỹ thuật chọc dò nước ối nên được thực hiện với Bác sĩ chuyên khoa - kết hợp siêu âm thăm khám và các xét nghiệm cần thiết (có phát sinh chi phí), nên thực hiện đúng trong khoảng tuần đề nghị, mẹ bầu cần thư giãn và an tâm

Đặt lịch trước 2 tuần nhận ưu đãi khủng (Click)

Hệ thống thiết bị - phòng LAB và chuyên gia giải trình tự gen thông lượng cao

Nên làm xét nghiệm ADN GenPlus vì sao ?

+ Trả kết quả nhanh sau 24h nhờ việc sử dụng các máy móc công nghệ tiên tiến hàng đầu như máy PCR 3PrimeX hãng Techne (Anh), hệ thống phân tích ADN tự động 3500 Series Genetic Analyzer của Thermo Fisher Scientific (Mỹ), Máy giải trình tự Applied Biosystems 3130 Genetic Analyzer (ABI, Mỹ).Máy ly tâm lạnh (Hermle , Đức, Eppendorf, Đức)… với phòng xét nghiệm đạt chuẩn ISO 9001 : 2015.

+ Hợp tác với Viện ADN di truyền - là đơn vị được Bộ Khoa Học và Công Nghệ cấp phép, hoạt động trên các lĩnh vực: Nghiên cứu khoa học, ứng dụng công nghệ ADN, giám định gen, xét nghiệm ADN và phân tích di truyền;

+ Hợp tác khoa học kỹ thuật và chuyển giao công nghệ với các tổ chức  nước ngoài đi đầu về công nghệ Gen

Trang chủ

Chứng nhận - Cam kết

Chúng tôi cam kết giữ bí mật, bảo lưu và bảo hành kết quả cho tất cả các xét nghiệm được thực hiện tại trung tâm.
Cơ sở khoa học : Theo quy luật di truyền, mỗi người sinh ra đều được thừa hưởng 23 nhiễm sắc thể đơn từ cha và 23 nhiễm sắc thể đơn từ mẹ tạo thành 23 cặp nhiễm sắc thể không thay đổi và ít đột biến.
Thực hiện xét nghiệm ADN huyết thống là phương pháp xét nghiệm ADN (Axit DeoxyriboNucleic) có trong các tế bào của cơ thể để xác định mối quan hệ huyết thống của những người có nghi vấn về mối quan hệ huyết thống. Xét nghiệm ADN là phương pháp kiểm tra mối quan hệ huyết thống chính xác nhất hiện nay. 

Với việc áp dụng quy trình quản lý chất lượng ISO 9001:2015 và sử dụng các bộ kit chuẩn quốc tế và mở rộng ; các kết quả của Viện được các lãnh sự quán các nước chấp nhận để phục vụ cho việc chứng thực làm nhập tịch, làm passport, làm visa...
Được các phòng thí nghiệm tiên tiến trên toàn thế giới sử dụng như: phòng thí nghiệm Cục điều tra liên bang Mỹ , CSLB Úc ), phòng thí nghiệm phân tích ADN của CSHG Anh , Phòng thí nghiệm của CS Singapore và Trung tâm Giám định ADN - Viện Khoa học Hình sự - Bộ Công An.



Quy trình bảo quản chất

Kết quả được bảo hành trọn đời, và mẫu và KQ phân tích được bảo lưu ít nhất 1 năm, mở rộng xét nghiệm miễn phí

Công nghệ tiên tiến

Kiểm soát kết quả và phân tích bằng phần mềm chuyên dụng GeneMapper

Hành chính chuyên nghiệp

Bộ phận lên kết quả chuẩn Form nhà nước, đảm bảo hồ sơ ADN nộp các cơ quan luôn được ưu tiên xét duyệt

Viện Phân tích đẳng cấp QT

Chuẩn Kit Mỹ 24locus trở lên. Hỗ trợ nhiều loại mẫu hơn: tóc, móng, nước bọt, máu, cuống rốn, bàn chải đánh răng... với công nghệ tối ưu chi phí

Gen+ Center

Các Xét nghiệm ADN được thực hiện cẩn thận 2 lần đồng thời đối chiếu kết quả nhiều khâu bởi Viện Công Nghệ chuyên sâu về ADN di truyền, Đảm bảo độ chính xác 100% bởi chúng tôi hiểu mỗi kết quả xét nghiệm ảnh hưởng đến số phận không chỉ của một con người
Các cơ quan Y tế, Tòa án, Các tổ chức cá nhân làm xét nghiệm ADN liên quan đến Pháp Lý, Hành Chính, Nhập Quốc Tịch xin liên hệ trực tiếp : 0899659999
Thất sự rất biết ơn vì rất may mắn đã gặp các bạn, tôi đã sinh ra em bé hoàn toàn khỏe ...
Thảo My
Khách hàng Mẹ Bỉm Sữa HN
Thanks for your attention !
I returned to Singapore with my brother. My Family so hap...
Daniel
Khách hàng ngoại quốc dễ mến
Thanks For Feedback

Phản hồi Khách Hàng

"Cảm ơn anh đã gửi thư và trả lời kết quả cho tôi đúng hẹn, tôi cũng hoàn toàn tin…
Anh Quảng
Khách Hàng Phú Thọ

Ảnh Thật đã được thay đổi vì bảo mật thông tin khách hàng

Working Time


Monday – Saturday _7:00 – 20:00
Sunday _____________8:00 – 18:00
Liên hệ 0899659999

Nhận Kết Quả tại VP

Tốt nhất trước 16h30 ngày thường
Sau 16h30 lên hệ 0899659999

Trả Kết Quả

- Trực tiếp tại Văn Phòng
- Chuyển tận nhà khi khách hàng có nhu cầu ( phụ phí có thể có tùy theo thỏa thuận )

Hi Tony !

WHAT? WHERE? WHEN?

Tư vấn miễn phí
0899659999

7.30 AM
Trong sáng nay tôi qua nộp mẫu thì có kết quả trong ngày được không bạn !
để chắc chắn bạn hãy có mặt tại trung tâm thu mẫu trước 9h sáng Duy nhé ! 
4.30 PM
Bây giờ tớ mới tan làm, tớ qua bên cậu thu mẫu được không ?
OK cậu qua đi, tớ đã sắp xếp nhân viên thu mẫu chờ cậu, vì bên tớ thu mẫu đến 20h, tuy nhiên sẽ tính ngày thu mẫu sang hôm sau.
1.00 PM
tớ đã suy nghĩ cả sáng nay, kinh tế gia đình  tớ eo hẹp, lại con đầu có nên làm NIPT ko ?
Chắc chắn phải làm chứ con đầu rất là quan trọng! còn cơ hội mình phải làm cho chắc chắn chứ! ko thể buông xuôi được, cậu có biết nếu bỏ sau này mang thai sẽ rất có thể khó khăn tốn kém hơn rất nhiều không !
11.00 PM
Bạn à ! không biết có kết quả ADN xong liệu tớ có chấp nhận cô ấy nữa không ?
Yên Tâm ! Bạn thật sự luôn là 1 người tốt, chắc chắn bạn sẽ tha thứ cho người làm lỗi với bạn, chỉ cần cho bạn thời gian thôi. Người cần trân trọng nhất chính là bản thân và bố mẹ bạn. Người tốt luôn xứng đáng sống trong sự thật mà ko phải e ngại gì cả ?
5.00 PM
Tôi gặp lại người cũ và có hơi quá đà. giờ tôi không biết thai nhi là của chồng hay ...? tôi có nên làm ADN không xâm lấn?
Nên chứ ! vì chắc chắn đứa bé là con bạn ! Bạn sẽ chuẩn bị thật tốt cho con và bản thân khi xác định được rõ điều này, cũng như chính những băn khoăn rung động trong lòng bạn nhờ việc này
7.00 PM 
Tôi vừa xem bài viết trên Google, tôi muốn thu mẫu bảo mật được không ?
Dạ Được ! tôi đã sắp xếp 1 nhân viên chuẩn bị đầy đủ dụng cụ thu mẫu phục vụ bạn. Bạn sẽ đến điểm hẹn trong bao nhiêu phút nữa ?
LIÊN HỆ
Hotline/zalo: 0899659999/ 03979.11.999
Website: www.genplus.vn
F: facebook.com/genplus.vn

Địa chỉ văn phòng nhận mẫu
VPĐD Miền Bắc: 198 Trường Chinh, Đống Đa, HN
VPĐD Miền Nam: 33 Quách Văn Tuấn, P12, Tân Bình, HCM
VPĐD Miền Trung: 40/1 Nguyễn Thiện Kế, Sơn Trà, Đà Nẵng


Liên Hệ: 0899659999
 - Nhân viên thu mẫu tận nơi trong nội thành nếu bạn không thể tới VP của chúng tôi. Liên Hệ : 0899659999 

Tư vấn miễn phí

Điểm thu mẫu

ĐĂNG KÝ ĐỂ ĐƯỢC NHẬN TƯ VẤN TỪ CHÚNG TÔI

HOÀN TẤT ĐĂNG KÝ

Nhận ngay LÌ XÌ KHI ĐẶT LỊCH XÉT NGHIỆM NIPP - ADN CHA CON THAI NHI KHÔNG XÂM LẤN

LÌ XÌ 1000.000 vnđ

NHẬN LÌ XÌ

Đăng ký theo form dưới đây

trung tâm CHÚNG TÔI HỖ TRỢ CHO KHÁCH HÀNG Ở XA CHI PHÍ ĐI LẠI

LÌ XÌ 100.000 - 400.000 vnđ

NHẬN LÌ XÌ

Đăng ký theo form dưới đây